Lingette Anios Quick'Wipes Boite de 120 Lingettes - 2333421BZ

Indications : Les lingettes ANIOS QUICK WIPES sont imprégnées d'une solution désinfectante à action rapide pour les surfaces et les dispositifs médicaux non immergeables et non invasifs, préalablement nettoyés et résistants à l'alcool (stéthoscopes, sondes échographiques classiques, capteurs de pression, testeurs de glycémie, tensiomètres, marteaux à réflexes...).

Composition : Solution d'imprégnation:, Ethanol (N°CAS 64-17-5 : 550 mg/g), Propionate d'ammonium quaternaire (N°CAS 94667-33-1: 1,1 mg/g), parfum, excipients.

Caractéristiques :

Composition : cellulose, viscose, liant acrylique (spunlace 23gr/m²)

Taille de la lingette : 130 x 190 mm

Solution d’imprégnation : 1,9ml d’ANIOSPRAY QUICK par lingette

Données Physico-Chimiques : 

La solution d’imprégnation ANIOS QUICK WIPES est :  Limpide incolore

Parfum : Thé citron

Densité à +20°C : ≈ 0,9

pH : 5.75 +/- 0.25

MODE D’EMPLOI :  Lingettes prêtes à l'emploi. S'utilise sur les surfaces et dispositifs médicaux préalablement nettoyés. Appliquer sur l'ensemble de la zone à traiter en utilisant autant de lingettes que nécessaire. Respecter le temps de contact indiqué pour l'activité antimicrobienne recherchée. Le rinçage est inutile sauf si la surface ou le dispositif médical entrent en contact avec la peau ou les muqueuses. Répéter l'application chaque fois que nécessaire ou se référer au plan d'hygiène en place. Bien refermer l'emballage après chaque ouverture. Ne pas réutiliser la lingette. La désinfection ne pourrait plus être garantie. Remarques : Vérifier avant application la compatibilité des surfaces ou des dispositifs médicaux traités avec l'alcool. Les appareils électriques à désinfecter seront hors tension.

PRECAUTION D'EMPLOI : Dangereux - respectez les précautions d’emploi (Etablies selon les règles européennes en vigueur en matière de classification et d’étiquetage des produits chimiques). Stockage entre +5°C et +25°C. Produit biocide destiné à la désinfection des surfaces (Groupe 1-TP 2) et dispositif médical de Classe IIa (Directive 93/42/CEE modifiée).